Respecto a las vacunas contra SARS-CoV-2, al día de hoy el Instituto de Salud

Pública (ISP) en Chile ha autorizado 3 tipos de vacunas:

1. Tipo ARN mensajero (Pfizer-BioNTech):

- Utilizada en la primera etapa de la campaña de vacunación de personal de

salud de primera línea (iniciada el 24-12-2020)

2. Tipo virus inactivado (CoronaVac, Sinovac Life Sciences):

- Utilizada en la segunda etapa de vacunación de mayores de 71 años y

personal de salud (iniciada el 3-2-2021)

3. Tipo vector viral (AstraZeneca):

- Aún no ha llegado a Chile

En cuanto a la vacunación en pacientes con antecedentes de alergia, basados en

los datos existentes y en las recomendaciones internacionales, como Sociedad

Chilena de Alergia e Inmunología (SCAI) recomendamos:

1. No se debe generalizar y contraindicar la vacunación a todos los pacientes que

tengan alergias a alimentos, alérgenos ambientales, venenos de himenópteros (abejas, avispas), medicamentos y/o otras reacciones alérgicas no graves (definidas como anafilácticas). La mayoría de estos pacientes sí se podrán

vacunar.

2. La única contraindicación absoluta de vacunación en pacientes con alergias para las vacunas autorizadas por el ISP es en pacientes con alergia a alguno de los componentes de las vacunas y/o haber presentado anafilaxia posterior a la 1ª dosis de la vacuna.

3. La vacuna CoronaVac no tiene contraindicación en pacientes con antecedentes de alergia y no requiere de un manejo especial ni de observación en pacientes con antecedentes de anafilaxia severa a fármacos o alimentos. No se han reportado eventos alérgicos con esta vacuna hasta el momento.

4. Para la vacuna Pfizer, debido a que se han reportado reacciones alérgicas en pacientes con antecedentes de anafilaxia previa, se sugiere observar por 30 minutos post administración en los siguientes grupos de sujetos:

- Pacientes con antecedentes de alergia a fármacos inyectables o a vacunas que NO contienen polietilenglicol (PEG) o polisorbato

 - Pacientes con antecedentes de anafilaxia (alimentos, fármacos u otros)

5. En el caso de la vacuna pfizer, debido a que hasta un 20% de los casos reportados de anafilaxia posterior a la 1ª dosis de vacuna no tenía antecedentes de alergias o anafilaxia previa, recomendamos que la vacuna sea administrada en centros de salud con una observación posterior de 15 minutos.

6. Para un mejor manejo de eventuales eventos adversos, recomendamos que independiente del tipo de vacuna, éstas se administren en centros de salud que cuenten con la infraestructura y personal preparados para el reconocimiento y manejo de una posible anafilaxia.

Nota. Las recomendaciones aquí emitidas se basan en la información científica.

internacional disponible al 03-02-2021.